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Danielle Davegna
35 anos, carioca e mãe do João Victor (11 anos e autista)
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5 coisas sobre a DSM-V e diagnóstico do Autismo que os pais devem saber

Publicado em junho 5, 2013 por sindromedeaspergerautismobrasil

Tudo começa com um diagnóstico e, se o diagnóstico está errado … ou pior ainda, não existe, porque?
Este mês, em 18 de maio, uma nova edição do DSM (Manual Diagnóstico Estatístico) da APA (American Psychiatric Association) divulgou o DSM-5, a nova versão muito aguardada de seu Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais. Esta é a “bíblia” da psiquiatria, transtorno do desenvolvimento e da doença mental. Se não estiver dentro da DSM, estará de fora. Em outras palavras, se não estiver listado no manual, não há nenhuma maneira de um médico para encontrar um código para acompanhar o diagnóstico ele / ela determina e, se não existe nenhum código de diagnóstico, não existe nenhuma maneira uma companhia de seguros  pagar para o tratamento, ou até mesmo a avaliação para esse assunto.
Mas isso é mais profundo do que isso, sem entrar, uma história longa e chata sobre o uso do DSM, um pai não precisa saber o que estava lá ao mesmo tempo e que serão listados no futuro. Conheça a história de diagnóstico de seu filho e como ele mudou ao longo das gerações. Saber o que uma mãe geladeira em comparação com o que uma mãe helicóptero é bem importante, se você quiser ter um bom relacionamento com seu pediatra de desenvolvimento por causa de seu filho.

Eis cinco das principais áreas que irá afetar as pessoas com autismo :
1. A nova edição reúne quatro diagnósticos independentes – Transtorno Autista, Síndrome de Asperger, transtorno invasivo do desenvolvimento não-especificado (PDD-NOS) e transtorno desintegrativo da infância – em um único rótulo de transtorno do espectro do autismo. A justificação para esta mudança é que estes distúrbios têm os mesmos sintomas essenciais, mas em diferentes graus de gravidade. De acordo com a APA, eles são melhor pensado como um único distúrbio num amplo espectro.

2. Ele pode ajudar as meninas com autismo. De acordo com William Mandy, professor de psicologia clínica da Universidade College London, com esta versão mais recente, “O DSM-IV disse quase nada sobre o fenótipo de autismo feminino. O DSM-5 reconheceu isso como uma possibilidade, sem defini-la. Se a corrente trabalhar com as diferenças de gênero autismo dá fruto, a próxima iteração do DSM deve fornecer uma descrição com base empírica do fenótipo feminino “. (Fonte:… Mandy W. et al J. Autism Dev Disord 42, 1304-1313 (2012) PubMed).

3. Melhor história de triagem: Para um pai, isso pode significar os “especialistas” vão finalmente ouvir-nos quando falamos de nossos tios ou sobre nossos primos que estavam sempre um pouco diferente. As descrições da maioria dos sintomas são em grande parte retidas entre o DSM-IV e o DSM-5, mas uma mudança significativa no DSM-5 é que os sintomas do autismo pode ser manifestada atualmente ou pela história, tanto para comunicação social ou de comportamentos restritos e repetitivos. Os médicos terão de se concentrar mais profundamente sobre a história anterior de um indivíduo.

4. Serviços: Esperamos ter melhores serviços da escola e da comunidade para as pessoas com Asperger. Pense sobre isso. Se o diagnóstico de síndrome de Asperger não é mais um diagnóstico separado, mas absorvido dentro da Categoria autismo em geral, então, talvez, aqueles que foram previamente diagnosticados com síndrome de Asperger ainda deve ser merecedor dos serviços que estavam recebendo. Devemos ter cuidado para não permitir que as pessoas com Asperger comecem a ser chamado de autista novamente, porque eles não são os mesmos diagnósticos. Isso tudo pode ser uma ilusão para alguns, mas para mim como um advogado experiente, isso pode ser usado em favor de reverter decisões judiciais negativas. Serviços deve e vai continuar.

5. Podemos realmente ser o fim do uso da palavra “R”!! O DSM-V está escolhendo a expressão “deficiência mental” em seu lugar. Hoorah para o progresso, mas a que preço? Precisamos esperar, use o manual para um pouco e fazer as revisões necessárias para continuar a avançar no mundo do autismo.

Fontes: Sfari.org; APA;